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商丘万核医学基因检测中心
企业认证 金牌 保证金2023年12月入驻
400-8381-255
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肿瘤基因检测泛癌种

商丘同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测能评估您是否适合使用特定的靶向药物(PARP抑制剂),帮助医生制定更精准的治疗方案。

适用人群

  • 商丘的王女士,确诊为卵巢癌,想了解是否有更多适合的靶向药选择。
  • 商丘的李先生,前列腺癌治疗后考虑后续方案,希望找到更有效的维持治疗方法。
  • 商丘的张阿姨,被诊断为乳腺癌,医生建议在化疗前评估靶向治疗的可能性。
  • 家族中有多位亲属患乳腺癌或卵巢癌,希望了解自身相关基因状况的商丘居民。
  • 既往标准治疗方案效果不佳,希望在商丘探索新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身治疗方案想有更深入知情和参与感的肿瘤人士。

检测内容

如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支专业的维修队,那么同源重组修复(HRR)就是其中最重要的一支分队。这项检测,就像是对这支‘维修分队’进行一次全面‘体检’。它主要检查两个核心部分:一是检测28个与修复功能相关的HRR基因(包括大家可能听过的BRCA1/2基因)是否存在‘故障’(突变);二是通过一种名为HRDscore的评分,从整体上评估细胞的基因组是否处于‘不稳定’状态,这就像评估整个维修体系是否混乱低效。两者结合,能更全面地判断‘同源重组修复缺陷’(HRD)的状态。如果存在缺陷,意味着一种名为PARP抑制剂的靶向药物可能对您特别有效,这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治疗提供了重要的用药指导。需要了解的是,任何检测都有其范围,这项检测主要针对已知的HRR相关基因和基因组不稳定性指标,并不能覆盖所有影响药物疗效的因素,结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测流程

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择全血,通常不需要空腹,过程就像常规抽血,只有轻微的刺痛感,几分钟即可完成。如果使用已有的组织样本(如手术或活检后保存的石蜡标本),则无需再次采样。在商丘,您可以在合作的医学检验机构现场采样,或者通过可靠的物流邮寄样本,非常方便。整个过程以您的安全和便利为前提。

准确性说明

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够检测出基因序列中微小的变化。检测在专业的临床实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保过程安全可靠。对于组织样本,其检测准确性很大程度上取决于样本中肿瘤细胞的比例和质量。如果检测结果提示可能存在相关基因变异,或者结果与临床情况有出入,有时医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测来综合判断。我们的目标是提供一份准确、可靠的参考信息,辅助您的治疗决策。

详细流程

  1. 商丘的您通过电话或在线渠道,与顾问初步沟通检测相关事宜。
  2. 顾问协助您确认检测意向,并指导您准备必要的个人信息与医学资料。
  3. 根据您的情况,确定采样方式(如抽血或使用留存组织),并安排采样包寄送或商丘本地采样点预约。
  4. 您在方便的时间完成样本采集,并按指引将样本寄回或送至指定实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行质检、建库、测序与生物信息学分析。
  6. 分析完成后,生成详细的检测报告,并由相关专业人士进行审核。
  7. 审核无误后,报告将通过安全渠道发送给您及您指定的专业人士。
  8. 您可以依据报告,与您的主治医生或遗传咨询师进行深入沟通,探讨后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查28个基因,是不是查的越多越好?
并非单纯追求数量多。这28个基因是经过大量科学研究证实,与‘同源重组修复’通路密切相关的核心基因。针对性地检测这些基因,并结合HRD评分,能够系统性地评估该通路的功能状态,为PARP抑制剂疗效预测提供扎实依据,比盲目检测大量无关基因更有临床价值。
报告结果是寄给我还是给医生?
正式的检测报告会首先提供给您的申请医生(主治医生)。同时,您通常也会收到一份报告副本。具体获取方式(纸质邮寄或电子版)可以咨询为您服务的机构工作人员。
在商丘的医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
您好,价格可能会有所不同。即使在商丘,不同医院或检测机构因采购渠道、服务内容和技术平台差异,定价可能存在浮动。建议您向具体机构确认最终报价。
报告上说“基因组不稳定状态高(HRD阳性)”,但没提到具体基因突变,这结果靠谱吗?
结果是靠谱的。HRD阳性意味着即使没有检测到特定的基因突变,您的肿瘤基因组也表现出不稳定性,这可能同样提示对PARP抑制剂敏感。HRDscore是从基因组全局角度进行的补充评价,使评估更完整。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
您好,从我们实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析周期通常需要10-14个工作日。加上样本邮寄和报告打印邮寄的时间,请您预留大约2-3周。具体进度,我们的顾问会及时向您同步。

注意事项

  • 请确保提供的个人信息准确无误,以便报告能准确对应。
  • 如果使用组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
  • 采样前,如有特殊身体状况(如凝血功能异常),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,严格按照要求操作。
  • 样本寄送请使用提供的专用物流,并确保包装完好,避免污染或损坏。
  • 检测费用为9000元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
  • 报告为专业医学信息,强烈建议在医生或遗传咨询师的帮助下解读。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

林** 已验证 术前检测

刚拿到报告,整个过程挺顺利的。我咨询过几次,包括送检流程和报告解读的问题,客服响应都挺快的,基本当天或者隔天一早就有回复了,不会让人干等。电话和线上渠道都能找到人,解说也耐心,对于我这种不太懂的人来说,这种及时响应的感觉挺好的,省了不少心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们客服工作的认可。提供及时、专业的咨询和解答是我们的服务宗旨,能为您在检测过程中提供清晰的指引和帮助,我们感到非常高兴。后续若有任何关于报告解读或其他疑问,我们随时为您服务。再次感谢您的选择与信任。

2026-05-1576人觉得有用
贾** 已验证 报告已出具

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到十分钟就回复了,还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节,客服电话也接得很快,解释得很清楚,没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的,响应速度这块确实没得说,让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力,祝您生活愉快!

2026-05-1444人觉得有用
高** 已验证 已验证用户

在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。

2026-05-1260人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。

机构回复

感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。

2026-05-0732人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者的家属,检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告,而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时,把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白,对后续和医生沟通很有帮助。

机构回复

很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信,一份专业的报告加上一份透彻的解读,才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈!

2026-04-2458人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-05-0118人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。

机构回复

感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!

2026-02-2434人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

体检发现甲状腺结节,有家族史心里不踏实,就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰,还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了,知道该怎么定期筛查。

机构回复

很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导,希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。

2026-01-0157人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-02-2822人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

陪家人来检测,看到他们用的采样包都是一次性独立密封的,里面棉签、试管、标签码一应俱全,包装上还有溯源码。这种“一人一包”的耗材管理,感觉特别卫生、规范,杜绝了交叉污染的可能,想得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们采用高标准的一次性采样耗材和全程可追溯管理系统,正是从源头上确保样本的唯一性和检测的准确性。您家人的健康安全,是我们首要的考量。

2025-12-069人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺畅的,从申请到拿到报告没遇到卡壳的地方。我特别喜欢他们的话术,客服和资料里都没有过度承诺或恐吓,就是客观介绍检测能做什么、不能做什么,这种科学严谨的态度让我更信任他们。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持提供真实、准确、客观的信息,帮助用户理性决策,这是我们的基本准则。您的信任至关重要。

2026-01-1518人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

妈妈胃癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时,把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚,让我们心里有底了。服务超预期!

机构回复

为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要,请遵医嘱定期复查,祝阿姨康复顺利!

2025-12-2836人觉得有用
漕** 已验证 主治医生推荐

二次手术前做的检测,目的是看有没有新发突变。因为肿瘤位置比较深,采样时我特别紧张。医生一边操作一边通过B超屏幕给我看,告诉我针到哪了,为什么要这样取,让我心里有底。这种透明的沟通方式让我安心很多。

机构回复

非常感谢您的详细分享。我们坚信,充分的知情和沟通是医疗过程中重要的一环。您的肯定是对我们“以患者为中心”服务理念的最佳鼓励。祝您手术成功!

2025-12-0430人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

我妈胃癌,之前化疗效果不好,这次做检测想找新方向。解读老师非常耐心,用打比方的办法解释了同源重组修复缺陷这个概念,还结合报告里的HRD分数,说明了为什么PARP抑制剂可能有效。虽然结果复杂,但我们全家都听明白了。

机构回复

能让复杂的科学概念变得易于理解,是我们解读服务追求的目标。感谢您对我们解读老师专业与耐心的肯定,我们会继续努力,用通俗易懂的方式传递专业信息。

2026-02-0650人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

作为肠癌患者家属,最怕检测结果不准耽误治疗。这次检测做了两次样本验证,客服还专门解释了下确保组织样本合格才上机。最终报告和临床情况很吻合,医生也采纳了。虽然等待时有点心焦,但准确性让我们安心。

机构回复

感谢您的信任!样本质量是精准检测的基石,我们设有质控环节双重确认,就是为了对每一位患者负责。您和医生的肯定是我们的动力!

2025-12-2946人觉得有用

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