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商丘万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

商丘肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

这是一项针对肺部的基因检测,通过分析13个关键基因的突变情况,为您寻找合适的靶向药物提供参考。

适用人群

  • 李先生在商丘体检发现肺结节,医生建议进一步明确性质后,可以考虑此检测。
  • 王阿姨在商丘被诊断为肺部肿瘤,想了解是否有更适合的药物治疗方案。
  • 赵先生在商丘接受化疗后,感觉效果不理想,希望探索其他治疗可能性。
  • 孙女士的家人有肺癌史,本人确诊后想了解自身的基因变异情况。
  • 周先生在商丘的医生提到靶向治疗,但需先通过检测确认是否适用。
  • 陈女士希望为在商丘的治疗寻求更个体化的用药指导。

检测内容

治疗肺部疾病时,靶向药物就像一把特定的钥匙,而这项检测的任务是帮助寻找您体内独特的基因突变。它主要分析与肺癌相关的13个重要基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的异常变化。这些基因在体内发挥着调控作用,当发生特定突变时,可能会影响细胞的生长方式。通过分析这些变化,可以了解哪些已上市的靶向药物可能对您的情况有参考价值,为后续的用药选择提供信息支持。需要了解的是,该检测主要针对这13个基因的已知常见突变进行扫描,医学在持续发展,检测结果需要由医生结合您的具体情况来解读和应用。

检测流程

这个过程通常比较简单。您需要提供身体的小块样本,例如通过穿刺或手术获取的肺部组织,这些样本可能已被制作成石蜡切片或玻片。您不需要特意空腹。在商丘的合作机构,专业人员会协助您安排样本的获取或调用已有的病理样本。如果是邮寄方式,机构会提供专业的采样包和运输指导。样本采集过程由医疗专业人士操作,可能会有一些不适感,但通常是可耐受的。核心检测环节在实验室完成,您无需在场。

准确性说明

该检测采用目前广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系,以确保检测过程的可靠与安全。检测报告会清晰标注所发现的基因变异信息。任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下,由于样本中目标物质含量极低或存在特殊干扰,可能需要重新采样或结合其他方法验证。检测结果是一份重要的参考,最终的方案选择需您与专业人士充分沟通后决定。

详细流程

  1. 在商丘通过电话或在线渠道进行初步咨询,了解检测详情。
  2. 确认检测意向后,工作人员会协助您核对检测申请单。
  3. 安排样本交接:您前往商丘的合作机构,或使用邮寄包寄送已有合格样本。
  4. 样本送达实验室后,会进行登记、质检与编号,确保信息准确。
  5. 实验室对样本进行专业的基因提取与测序分析。
  6. 生物信息专家对测序数据进行解读,生成初步报告。
  7. 报告由专业人员审核并最终确认,确保严谨性。
  8. 约7个工作日后,您可以通过安全方式获取电子版或纸质检测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对我身体有伤害吗?
检测本身非常安全,它是在您已通过手术或活检获取的肿瘤组织样本上进行,无需额外穿刺或抽血。检测过程在实验室完成,对您个人没有任何伤害或风险。
我需要把组织切片自己送到检测机构吗?怎么送?
不需要您亲自送。您只需在采样医院办理好样本借出手续,我们会安排专业的物流人员上门收取样本,并确保在冷链条件下安全、快速地运送至实验室。
除了7200,送样本的运费或者之后咨询医生看报告的钱还要另出吗?
通常情况下,7200元的费用已包含样本的初次物流运输费。但后续您拿着报告去咨询主治医生或其他专家时,产生的门诊挂号费或咨询费,不属于检测服务范围,需要您另行支付。
这个和做全套的几十上百个基因的检测有什么不同?
您好,主要区别在于基因数量和关注点。本检测聚焦于肺癌中最常见、且有明确靶向药物对应的13个核心基因。它更具性价比,适合首次检测。大Panel检测基因更多,可能发现罕见突变,费用也更高。您可以结合医生建议选择。
这个检测报告是全国都承认的吗?如果我去外地医院看病,那边的医生认可吗?
您好,我们的检测报告在全国范围内具有广泛的认可度。报告由具备专业资质的实验室出具,内容详实规范,绝大多数医院的肿瘤科医生都会参考。您可以将纸质报告或电子版提供给任何一位为您诊疗的医生。

注意事项

  • 检测前请与您的主诊专业人士充分沟通,明确检测的必要性。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、编号)与申请单完全一致。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 请理解并签署检测知情同意书,其中会说明检测的用途与局限性。
  • 检测为自费项目,费用需在样本送检前结清。
  • 获取报告后,建议您在专业人士的帮助下解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 报告出具时间可能因样本质量、节假日等因素略有调整。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

袁** 已验证 术前检测

整个过程比想象中顺利很多。我就在本地医院取了病理切片,按客服给的指引寄过去就行,不用自己跑外地。客服每一步都提醒得很清楚,报告出来得也挺快,手机上就能查电子版,特别方便。对于我们这种家属来说,省心省力是最重要的,挺满意的。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于通过标准化的样本递送流程和清晰的线上指引,为患者和家属提供便捷高效的检测服务。后续如有任何报告解读或医疗咨询需求,我们的专业团队随时为您提供支持。

2026-05-1566人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。

机构回复

谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。

2026-05-1443人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。

机构回复

我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。

2026-05-1234人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-05-0724人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

我是体检发现CEA偏高,CT又有个小结节,心里慌得不行。医生让做个基因检测先评估风险。说实话,几千块买个安心有点心疼,但做完报告出来,上面详细分析了多个基因的变异情况,还给了风险评估,显示目前风险不高。瞬间觉得这钱像买了个保险,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们很高兴检测结果能为您带来安心。我们的报告致力于提供全面、科学的风险评估参考,辅助临床决策。祝您健康!

2026-04-2446人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。

机构回复

能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。

2026-05-0128人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。

机构回复

感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。

2026-03-0114人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

我是胃癌患者的家属,自己总是担心有遗传风险,听说有些肺癌基因和别的癌也相关,就自费做了这个检测。整个过程都是线上沟通和寄送样本,连检测机构具体地址我都不知道,但反而觉得这样很安全,避免了面对面泄露隐私的可能。报告解读老师也很有分寸,只谈科学不八卦。

机构回复

感谢您选择我们的服务。我们通过优化线上流程,在确保检测质量的同时,最大限度减少不必要的个人信息接触点,这正是为了保护用户隐私。专业的报告解读也是我们的服务标准,很高兴能得到您的认可。

2026-01-049人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-03-0456人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

检测是为了家族史筛查,整体很满意。唯一小遗憾是,他们提供的科普手册内容偏学术,图表多文字密。像我父母这个年纪的人根本看不进去。建议可以做一些更生动、图文并茂的短视频或简单图解。

机构回复

非常好的建议!我们正在筹备制作系列通俗易懂的科普动画和图文,以适应不同人群的需求。感谢您帮助我们完善科普工作。

2025-12-0265人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

作为患者,最怕的就是治疗盲目。这个检测就像给肿瘤做了个‘指纹鉴定’,知道了它的弱点在哪。报告图文并茂,关键信息一目了然。现在我跟医生沟通都更有谱了,感觉自己积极参与了治疗决策。

机构回复

您说得非常好,‘指纹鉴定’这个比喻很贴切。让患者和家属 empowered(有能力参与),也是我们服务的初衷。祝您抗癌之路坚定有力!

2026-01-128人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

给胃癌家属的经历吓到了,自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时,我问了个比较偏的问题:如果这个基因突变是遗传的,对子女有啥影响?医生没有敷衍,承认这个检测主要针对体细胞突变,但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨,知之为知之。

机构回复

感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系(遗传性)突变的确不同,我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议,科学的严谨性始终是我们的第一准则。

2025-12-2623人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

陪家人来,看到他们护士站的病历车和样本箱摆放得整整齐齐,所有物品定位管理。这种井然有序的背后,我感觉是严格的管理流程和专业的团队文化。乱糟糟的地方我总担心会出错,这里的环境让我对检测质量很有信心。

机构回复

非常感谢您从专业管理角度给予的认可。严谨的5S现场管理是我们保障运营质量、杜绝差错的基础。您的信心,源于我们日复一日的坚持。

2025-11-2550人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

整个过程服务不错,结果也准确。唯一觉得可以改进的是,采样提醒和报告解读的预约通知,都是短信,有时候忙起来就漏看了。能不能增加微信通知或者APP推送?另外,报告电子版下载有时候不太顺畅。这些小细节虽然不影响大局,但影响了整体的顺畅感。

机构回复

非常感谢您提出的细致意见。关于通知渠道和电子报告下载体验的问题,我们已记录并会反馈给技术团队进行优化,力求为用户提供更便捷流畅的服务。

2026-02-1264人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

老婆乳腺癌术后复查发现肺小结节,主治医生推荐做这个13基因检测。最满意的是速度,周四送的样,下周三电子报告就发到邮箱了。报告准确性后来也通过病理切片会诊得到了确认,为我们后续是否要调整治疗方案提供了关键依据。

机构回复

感谢您和医生的认可!我们为临床提供快速、可靠的分子证据,帮助厘清诊断和指导治疗,这正是我们工作的核心价值所在。祝您爱人康复顺利!

2025-12-2639人觉得有用

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